Nadir hastalıklardan biri olan akromegali hakkında detaylı bilgi veren Hacettepe Üniversitesi (HÜ) Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Endokrinoloji ve Metabolizma Fakültesi Üyesi Prof. Dr. Tomris Erbaş, hastalığın tedavisinin şu şekilde olduğunu belirtti: mümkün olduğunu ve erken tedavinin önemini vurguladı.Büyüme hormonunun aşırı salgılanmasına bağlı olarak gelişen bir hastalık olan akromegali, milyonda 30 ila 130 kişiyi etkilerken, ülkemizde hasta sayısının 3.000 ila 11.000 arasında olduğu tahmin ediliyor. AKROMEGALİ GENETİK OLARAK BULAŞAN BİR HASTALIK MIDIR?Hacettepe Üniversitesi (HÜ) İç Hastalıkları, Endokrinoloji ve Metabolizma Fakültesi öğretim üyelerinden biri, “Genel olarak akromegali ve gigantizm hastası az sayıda hastada hastalığın gelişiminden genetik nedenlerin sorumlu olduğuna inanılıyor” dedi. Tomris Erbaş, hastalığın başlangıcına ilişkin şu bilgileri verdi: “Vücudun 'iletkeni' olarak bilinen hipofiz bezinin 'adenomları' adı verilen iyi huylu tümörler, normalden daha fazla büyüme hormonu salgılanmasına neden olur. Hipofiz bezi tarafından karaciğerden insüline benzeyen büyüme faktörü 1 (IGF-1) adı verilen başka bir hormonun salgılanmasına neden olur. “IGF-1, vücuttaki doku ve organların büyümesini sağlayan bir diğer önemli hormondur. “AKROMEGALİNİN BELİRTİLERİ NELERDİR? Akromegali belirtilerinin sıklık ve şiddetinin kişiden kişiye değişebileceğini vurgulayan Prof. Dr. Erbaş, erken belirtilerin hafif olduğunu, baş ağrısı, el ve ayaklarda şişlik ve büyümeyi içerebileceğini söyledi. “Zaman geçtikçe hastalar parmak ve ayakkabı boyutunda, özellikle de ayak genişliğinde bir artış fark edebilirler. Kemik ve yumuşak dokudaki yavaş ve ilerleyici genişlemeler hastanın yüz hatlarında da değişikliğe neden olur. Burun, dudak ve dilde büyüme, kaş bölgesinde belirginleşme, dişlerin arasında boşluk ve alt çenede öne doğru ilerleme vardır. “Hastaların mevcut durumu yıllar önce çekilmiş eski fotoğraflarıyla karşılaştırılarak yüzdeki değişiklikler daha kolay anlaşılabiliyor” diyen Prof. Dr. Erbaş, diğer belirtileri ise şöyle sıraladı: “Baş ağrısı, görme bozuklukları, aşırı terleme, kalın, yağlı ve kötü kokulu cilt , benlerin artması, dudak, burun ve dilin şişmesi, ses kısıklığı, yorgunluk ve halsizlik, uyku apnesi, eklem ağrıları” “Anne sütünde adet düzensizliği, salgısı, cinsel istekte azalma ve sertleşme bozukluğu gibi belirtiler görülebilir.”PROF. DR. TOMRİS ERBAŞ: “YAVAŞ GELİŞTİĞİNDEN DEĞİŞİKLİKLER FARK EDİLMİYOR”Profesör. Akromegali'nin karpal tünel sendromu, kalp yetmezliği, hipertansiyon, kalın bağırsakta polip ve kanser görünümü, kabızlık, tiroid hastalığı ve hemoroid riskini artırdığına dikkat çekti. Dr. Erbaş, şu uyarılarda bulundu: “Akromegali belirtileri her yaşta ortaya çıkabilir ancak genellikle 30-50 yaş arasındaki erişkinlerde görülür. İnfantil hastalarda, kemik büyüme hatları kapanmadan önce büyüme hormonunun aşırı salgılanmasına bağlı olarak devlik ortaya çıkar. Yetişkinlerde büyüme tamamlandıktan sonra büyüme hormonunun aşırı salgılanması akromegaliye neden olur. Akromegali semptomları zaman içinde kademeli ve yavaş bir şekilde geliştiği için hastalar ve aileleri değişiklikleri fark etmeyebilir. Bu nedenle Akromegali tanısı 5-10 yıl kadar gecikebilmektedir. Akromegali genel olarak kadın ve erkeklerde eşit oranda görülüyor.”PROF. DR. ERBAŞ: “AKROMEGALİNİN TEDAVİSİ MÜMKÜN”“Akromegali şüphesi olduğunda kanda büyüme hormonu ve IGF-1 seviyeleri ölçülür. Tek bir kan testinde büyüme hormonunun yüksek düzeyde bulunması tanı için yeterli değildir. “Bu nedenle şeker yükü testi sırasında büyüme hormonunun ölçülmesi uygun olacaktır.” Erbaş, hastalığın tedavisine ilişkin önemli bilgiler verdi: “Araştırmalar, tedavi edilmeyen veya yetersiz tedavi edilen hastaların diyabet, hipertansiyon, kalp hastalıkları, solunum hastalıkları ve çeşitli kanser türlerine yakalanma olasılığının daha yüksek olduğunu gösterdi. Ayrıca yaşam süresinin daha kısa olduğu da biliniyor. “Akromegali başarıyla tedavi edildikten sonra bu riskler ortadan kalkıyor.” Akromegali ve ilişkili hastalıkların tedavi sürecinin endokrinologların rehberliğinde multidisipliner olarak planlanması ve yönetilmesi gerektiğini vurgulayan Prof. Dr. Erbaş, son yıllarda yeni ilaç ve tedavi yöntemlerinin kullanılmasıyla olumlu sonuçlar elde edildiğini vurguladı. Profesör. tedavinin başarılı olması durumunda el ve ayaklarda sıkılaşma, yüz kırışıklıklarında da kısmen düzelme olduğunu belirtti. yüz ve ekstremitelerin yumuşak dokularının azaltılmasına. Dr. Erbaş, şunları söyledi: “Adenomdan kaynaklanan baş ağrıları ve görme sorunları genellikle düzeliyor. “Aşırı terleme ve horlamayı azaltmanın yanı sıra kan şekeri ve hipertansiyon da kontrol altına alınıyor” diyen Prof. görünümleri yaşam kalitesinin düşmesine, depresyona ve kaygıya neden olabilir. Profesör. Dr. Erbaş, bu noktada hastaların psikolojik destek almasının da önemli olduğunu vurguladı. Profesör. Dr. Erbaş, Hacettepe Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Anabilim Dalı'nda takip edilen akromegali hastalarına konuyla ilgili eğitim desteği verdikten sonra 2008 yılında Akromegali ile Yaşam Derneği'ni kurduklarını ve farkındalık çalışmalarına devam ettiklerini sözlerine ekledi.ÖZLEM ŞALLI: “AKROMEGALİNİN ERKEN TEŞHİSİNİ KOLAYLAŞTIRMAK İSTİYORUZ”Akromegali konusunda toplumsal farkındalığın artırılmasına önem veren GEN, akromegali.com.tr internet sitesini yayına alarak detaylı bir bilgilendirme platformu oluşturdu. Konuyla ilgili bilgi verin GEN Birim Direktörü Özlem Şallı, şunları söyledi: “Akromegali ile yaşamın zorluklarını anlayan bir firma olarak öncelikli hedefimiz semptomların gözlemlenmesinden tanının konulmasına kadar kaliteli, kapsamlı ve güncel bilgi ihtiyacını karşılamaktır. Tüm akromegali farkındalık faaliyetlerimiz ve diğer çalışmalarımızla akromegali hastalarına dünyayı hayatında hissettirmek. “Türkiye'de olumlu değişiklikler getirmek ve akromegalinin erken teşhisini ve hastaya özel uygun tedavilerin planlanmasını kolaylaştırmak.” Kaynak: (guzelhaber.net). ) Güzel Haber Masası
—–Sponsorlu Bağlantılar—–
—–Sponsorlu Bağlantılar—–
—–Sponsorlu Bağlantılar—–